SUA limitează folosirea vaccinul anti-COVID al Johnson & Johnson din cauza riscului de cheaguri de sânge.
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA (FDA) a limitat utilizarea vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson pentru adulţi din cauza riscului unui sindrom rar de coagulare a sângelui.
Vaccinul J & J, care a primit autorizaţia americană în februarie 2021 pentru adulţi, poate fi administrat în cazurile în care vaccinurile COVID-19 autorizate sau aprobate nu sunt accesibile sau dacă o persoană este mai puţin dornică să folosească celelalte două vaccinuri, a precizat Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA (FDA).
J & J este unul dintre cele trei vaccinuri utilizate în Statele Unite. Celelalte două sunt de la Moderna şi Pfizer.
Producătorul de vaccinuri a declarat că a actualizat fişa informativă a vaccinului COVID-19 din SUA pentru a avertiza cu privire la riscul de tromboză, o afecţiune rară, dar care poate pune viaţa în pericol, notează Reuters.
Utilizarea vaccinului J & J a fost slabă în ţările cu venituri ridicate, afectată de rapoarte privind cheaguri de sânge rare şi potenţial mortale.
În ianuarie, FDA a modificat fişa informativă a vaccinului J & J pentru a include riscul de trombocitopenie imună, la câteva luni după ce autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană a luat măsuri similare.
